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摘要:
目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)和幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)、幽门螺杆菌粘附素A(HpaA)的融合基因ltB-ureB-hpaA及其原核表达系统,鉴定重组表达产物rLTB-UreB-HpaA的免疫原性、佐剂活性及对Hp感染小鼠的保护作用.方法采用连接引物PCR构建ltB-ureB-hpaA融合基因,T-A克隆后测序.采用pET42a质粒及其宿主菌E.coliBL21DE3亚克隆构建原核表达系统pET42a-ltB-ureB- hpaA-E.coliBL21DE3,并用不同浓度IPTG诱导表达.SDS-PAGE用于检测rLTB-UreB-HpaA的表达及其产量,免疫双扩散试验及Western印迹法检测rLTB-UreB-HpaA抗原性和免疫反应性.建立牛GM1的ELISA(GM1-ELISA)检测重组蛋白中rLTB的佐剂活性.采用Hp SS1株BaLb/C小鼠感染模型,检测rLTB-UreB-HpaA的免疫保护作用.结果 ltB-ureB-hpaA核苷酸序列与各原始基因序列完全相同.不同浓度的IPTG均可诱导pET42a-ltB-ureB-hpaA-E.coliBL21DE3表达rLTB-UreB-HpaA,其产量约为细菌总蛋白的15%.rLTB-UreB-HpaA家兔抗血清的双扩效价为1:8.商品化兔抗Hp全菌抗体、兔抗UreB或HpaA均能识别rLTB-UreB-HpaA并与之结合.GM1-ELISA结果证实rLTB-UreB-HpaA仍具有结合牛GM1的活性.rLTB-UreB-HpaA(200 μg/每只小鼠)免疫后,可使小鼠100%免于Hp SS1株的感染.10 μg rLTB与rUreB或rHpa共同免疫小鼠,可使保护率分别从66.7%提高至81.8%和83.3%.结论本研究成功地构建了ltB-ureB-hpaA融合基因及其原核表达系统.目的表达产物rLTB-UreB-HpaA有良好的免疫原性、佐剂活性及免疫保护效果,具有作为Hp基因工程疫苗的应用前景.
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内容分析
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文献信息
篇名 重组抗原LTB-UreB-HpaA对幽门螺杆菌感染小鼠的免疫保护性及内置佐剂LTB的免疫增强作用
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 重组抗原 内置佐剂 疫苗 免疫保护 免疫增强
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 645-651
页数 7页 分类号 R383.1
字数 1235字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严杰 浙江大学医学院基础医学部 265 1149 14.0 20.0
2 徐水凌 嘉兴学院医学院 54 224 8.0 12.0
3 罗冬娇 杭州师范学院基础医学部 52 209 9.0 11.0
4 邵浙新 22 78 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
重组抗原
内置佐剂
疫苗
免疫保护
免疫增强
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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