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摘要:
目的探讨儿童早幼粒白血病维A酸受体α(PML-RARα)融合基因检测的临床意义.方法采用逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术对35例经MIC分型为APL患儿行PML-RARα融合基因检测.诱导治疗主要采用全反式维A酸诱导分化,继以柔红霉素-阿糖胞苷(DA)、三尖杉酯碱-阿糖胞苷(HA)、柏林-法兰克福-慕尼黑(BFM)方案巩固治疗.结果 APL患儿35例均检测到PML-RARα融合基因.其中3例存在L型,21例同时存在L型+LV型,6例存在LV型,5例存在S型.检出率分别为L型68.6%,LV型77.1%,S型14.3%.系统治疗18例,均在14~50 d达到完全缓解(CR),其中5例检测PML-RARα融合基因,1例转阴,4例阳性,并在第3个月时转阴.14例随访至今,对其中6例巩固化疗患儿,微小残留病(MRD)的追踪检测,随访时间6~36个月,中位数为12个月,PML-RARα融合基因持续阴性,均处于CR状态.结论 RT-PCR检测PML-RARα融合基因,不仅具有诊断意义,而且可判断治疗效果、预测APL患者复发.
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聚合酶链反应
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 早幼粒白血病维A酸受体α融合基因检测的临床意义
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 白血病,早幼粒细胞,急性 融合其因 儿童
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 血液/肿瘤疾病
研究方向 页码范围 659-660
页数 2页 分类号 R725.5
字数 1260字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2005.07.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李志刚 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 51 233 7.0 13.0
2 张永红 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 63 362 10.0 15.0
3 赵玮 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 12 58 5.0 7.0
4 吴敏媛 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 74 433 9.0 16.0
5 耿兰增 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 14 61 4.0 7.0
6 谢静 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 46 196 8.0 11.0
7 石惠文 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病,早幼粒细胞,急性
融合其因
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
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39
总被引数(次)
100085
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