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摘要:
采用磷酸钙转染系统,将伪狂犬病三基因缺失疫苗SA215株DNA与PP63LacZE2 DNA共转染Vero细胞,获得SA215(A)1、SA215(A)2和SA215(A)3等12个重组病毒株.以光生物素标记的HCV E2基因为探针进行初步鉴定后,挑选SA215(A)1株作BamHI酶切和southern转印杂交鉴定,结果表明构建是成功的,将其命名为SA215(A).直接荧光抗体检测、SDS-PAGE电泳和western免疫印迹检测结果表明HCV E2基因在重组病毒内获得表达,产生大小约51 ku的囊膜糖蛋白.对SA215(A)株进行部分生物学特性研究,培养特性观察试验表明该毒株可适应Vero、BHK21和鸡胚成纤维细胞等多种细胞,但对不同细胞系表现有一定的差异.SA215(A)株105PFU/mL接种21日龄健康仔猪(伪狂犬病和猪瘟检测阴性),接种后28 d用106PFU的PRV Fa强毒株滴鼻攻毒,42 d用猪瘟SM株血毒1 mL(105MLD/mL)肌肉注射攻击,结果表明接种猪能抵御2次病毒攻击,表明SA215(A)株具有良好免疫原性,是一株优秀的猪瘟、伪狂犬病二价疫苗候选株.
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文献信息
篇名 猪瘟伪狂犬病重组病毒SA215(A)株的构建及生物学特性研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 重组病毒 猪瘟 伪狂犬病 生物学特性 疫苗
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 1033-1037
页数 5页 分类号 S852.5+2|S855.3
字数 4381字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.10.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱玲 四川农业大学动物生物技术中心 151 499 13.0 17.0
2 郭万柱 四川农业大学动物生物技术中心 166 1465 21.0 28.0
3 徐志文 四川农业大学动物生物技术中心 184 909 15.0 20.0
4 王印 四川农业大学动物生物技术中心 104 558 13.0 18.0
5 王晓玉 四川农业大学动物生物技术中心 5 51 4.0 5.0
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畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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