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摘要:
1993年3月,国家卫生部下发文件要求对献血员进行抗HCV抗体的检测,随后有10几家检测HCV抗体的ELISA试剂上市,并进行批批检定,但全是间接ELISA法.由于间接法技术自身的缺陷及各生产厂家的产品存在一定的质量问题,导致了一些误诊和漏检.为此,应从根本上解决试剂本身的质量问题,建立双抗原夹心ELISA技术检测抗HCV抗体可大大提高检测试剂的特异性和敏感性.目前双抗原夹心法大多用于检测抗HIV和Tp抗体.此类试剂的敏感性和特异性均优于标记抗人免疫球蛋白的间接法[1].而丙型肝炎病毒抗体的检测仍采用间接ELISA技术, 目前已有快速金标试剂采用双抗原夹心法原理,通过免疫层析检测抗HCV抗体.但灵敏度较低,不能用于献血员的筛选[2].我们通过对基因工程抗原进行改造,以适应标记辣根过氧化物酶,建立双抗原夹心ELISA法检测抗HCV抗体.
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文献信息
篇名 双抗原夹心酶联免疫技术检测丙型肝炎病毒抗体
来源期刊 中国医学检验杂志 学科 医学
关键词 双抗原夹心 酶联免疫技术 多原表位HCV抗原 丙型肝炎病毒抗体
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 25,75
页数 2页 分类号 R446.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈坤 军事医学科学院基础医学研究所 32 222 9.0 14.0
2 王国华 军事医学科学院基础医学研究所 39 203 8.0 13.0
3 宋晓国 军事医学科学院基础医学研究所 45 289 10.0 16.0
4 朱翠侠 军事医学科学院基础医学研究所 19 113 6.0 10.0
5 张贺秋 军事医学科学院基础医学研究所 79 374 10.0 16.0
6 凌世淦 军事医学科学院基础医学研究所 58 311 10.0 16.0
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研究主题发展历程
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双抗原夹心
酶联免疫技术
多原表位HCV抗原
丙型肝炎病毒抗体
研究起点
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