5-Fu纳米毫微粒的制备及体外对晶状体上皮细胞增生的抑制作用

• 作者: 刘新玲 刘晓燕 常津 李筱荣
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 5-氟尿嘧啶 纳米毫微粒 晶状体上皮细胞 后囊膜混浊
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 293-296
• 页数: 4页
• 分类号: R774
• 字数: 5021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-5141.2005.04.001

摘要

目的制备5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)聚乳酸纳米毫微粒并观察其表征及体外对兔晶状体上皮细胞的抑制作用.方法采用复乳法制备5-Fu聚乳酸纳米毫微粒,观察毫微粒的大小、表面形态和结构,毫微粒载药率和体外药物释放曲线.取传3代晶状体上皮细胞进行对比试验,设5-Fu纳米毫微粒、5-Fu原药、空载纳米毫微粒组、空白对照组.设0.5～62.5 mg·L-1 4个剂量组,作用24 h、72 h、120 h、168 h后光镜下观察细胞性状,MTT法检测抑制作用.结果 (1)制备的5-Fu纳米毫微粒平均粒径(191.000±0.202) nm;载药率为8.1%;首日药物突释率为38.3%,缓释时间20 d;(2)5-Fu纳米毫微粒和5-Fu原药对兔晶状体上皮细胞均有抑制作用,并随时间和剂量的增加而增加.空载聚乳酸纳米毫微粒对细胞无抑制作用;(3)作用初期各剂量组5-Fu纳米毫微粒的抑制作用低于或等于原药,随时间延长分别在不同时间点超过原药,差异有显著性.结论 5-Fu聚乳酸纳米毫微粒性状稳定,可长期释放药物,有效抑制兔晶状体上皮细胞的增生,随时间延长作用明显高于原药,可以作为靶向缓释药物载体.