皮肌炎合并颅内肿瘤12例分析

• 作者: 单立贞 陈胜利 高影
• 来源期刊: 中华风湿病学杂志
• 关键词: 皮肌炎 肿瘤 神经系统
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 241-242
• 页数: 2页
• 字数: 2100字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:1007-7480.2005.04.014

摘要

目的提高对皮肌炎(DM)合并颅内肿瘤的认识,探讨其发病机制,总结诊断和治疗此类病例的经验.方法对12例DM合并颅内肿瘤的病例做回顾性分析,并复习23年相关文献.结果p53基因种系突变与DM合并颅内肿瘤有关.DM合并颅内肿瘤相对少见是由于:①脑组织有血脑屏障:②脑组织中淋巴细胞较少,免疫应答及免疫交叉的概率相对较少.由于DM有比较典型的临床表现,结合实验室检查,一般能明确诊断,如在发病或治疗过程中出现了头痛、呕吐、视力减退等高颅压症状,出现了偏瘫、失语等定位症状可做头颅CT或磁共振成像(MRI)即可明确.治疗首选类固醇激素,同时处理肿瘤十分必要.结论DM合并颅内肿瘤是一种少见疾病,应及时明确诊断,恰当选择治疗措施.