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摘要:
目的了解凝血酶原基因(prothrombin factor Ⅱ, FⅡ)3′-UT G20210A变异在中国壮族人群的分布频率及在心脑血栓患者中是否具有突变"优势",试图证明该突变点是否与动脉血栓形成相关.方法通过小规模的"群体-对照"研究,应用聚合酶链式反应限制性酶切分析方法,调查76例缺血性脑卒中及23例心肌梗塞患者与106 名无血栓病史健康对照者的FⅡG20210A 变异.结果患者及健康对照均为FⅡG20210G纯合子,未发现任何FⅡG20210A 变异者.结论 106 名壮族正常人与99 例缺血性脑卒中及心肌梗塞患者中不存在FⅡ 3′-UT G20210A 变异;FⅡG20210A 变异不足以作为中国人血栓形成的危险因素.
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文献信息
篇名 中国壮族人群凝血酶原基因G20210A突变频率研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 生物学
关键词 脑血栓 血栓形成 心肌梗塞 凝血酶原基因 G20210A突变 中国壮族
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 群体遗传学研究
研究方向 页码范围 341-343
页数 3页 分类号 Q347
字数 3013字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.03.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张广森 中南大学湘雅二医院血液科 80 423 10.0 16.0
2 马越 广西壮族自治区桂林医学院附属医院血液科 1 9 1.0 1.0
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脑血栓
血栓形成
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凝血酶原基因
G20210A突变
中国壮族
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
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17
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