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摘要:
目的:构建表达人类白细胞抗原-G(HLA-G)蛋白的真核表达载体pcDNA3-HLA-G.方法:从孕妇绒毛组织中提取总RNA,借助RT-PCR技术扩增HLA-G的cDNA并把其插入真核表达载体pcDNA3,然后经酶切和测序法鉴定.结果:经酶切鉴定及测序分析,证实已构建表达HLA-G蛋白的真核表达载体pcDNA3-HLA-G.结论:应用RT-PCR扩增及DNA连接技术成功构建HLA-G的真核表达载体.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人类白细胞抗原-G cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 人类白细胞抗原-G 克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 370-372
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2312字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2005.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨海波 广西医科大学微生物及免疫学教研室 32 121 6.0 10.0
2 池永斌 上海第二医科大学免疫所 5 25 2.0 5.0
3 王植柔 广西肿瘤医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人类白细胞抗原-G
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
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7
总被引数(次)
39554
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