早期反应基因-1(Egr-1)在缺血再灌注肝脏组织中的表达

• 作者: David J.Gallo Timothy R.Billiar 吕民生 杨荣华 梅建民 聂洪峰
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 再灌流损伤 早期反应基因-1
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 772-775
• 页数: 4页
• 分类号: R4
• 字数: 4007字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2005.11.015

摘要

目的研究缺血再灌注后肝组织中早期反应基因1(Egr 1)的表达.方法动脉放血至平均动脉压(MAP)25 mmHg,分别维持1 h或2.5 h,复制小鼠整体肝缺血模型;2.5 h后,回输失血+2倍于失血量的平衡液至MAP 80 mmHg,复制小鼠肝缺血再灌注模型.取肝组织,分别通过Northern印迹法、凝胶电泳迁移分析(EMSA)、蛋白质免疫印迹法,检测肝组织mRNA的表达;肝核提取物中Egr-1蛋白与DNA的结合活性;肝组织、胞浆及核提取物中Egr-1蛋白的表达.结果缺血1 h后,Egr-1mRNA在肝组织中的表达明显增强;缺血2.5 h后肝组织中Egr-1mRNA虽有所下降,但表达水平仍较高.缺血2.5 h+再灌注4 h后,肝组织中Egr-1mRNA消失.缺血2.5 h和缺血2.5 h+再灌注4 h后肝细胞核提取物中Egr-1蛋白的DNA结合活性增加.缺血2.5 h及缺血2.5 h+再灌注4 h肝组织及肝细胞核提取物中Egr 1蛋白表达明显增加;Egr-1蛋白仅在缺血2.5 h肝胞浆提取物中表达.结论本实验结果表明肝缺血再灌注后Egr-1mRNA和蛋白表达均明显增强,其DNA结合活性增加,说明其转录和翻译水平均增加.本研究显示缺血再灌注后肝脏中Egr 1基因被激活,Egr-1可能参与了肝I/R后炎症反应基因的调节,并在肝损伤中起一定的作用.