非小细胞肺癌组织中COX-2和VEGF的表达及其与肿瘤血管生成的研究

• 作者: 蒋云生 诸兰艳 陈平
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 环氧化酶 血管内皮生长因子 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1460-1462
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 1949字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2005.11.008

摘要

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤生物学特征和肿瘤血管生成的关系.方法免疫组化法检测NSCLC组织COX-2和VEGF 的表达,并测定肿瘤微血管密度(MVD).结果⑴NSCLC组织中COX-2及VEGF阳性表达率分别为55.5%,66.7%,显著高于正常肺组织(P均＜0.05);⑵有淋巴结转移组COX-2阳性表达率高于无淋巴结转移组;病理分级中Ⅱ-Ⅲ级组COX-2阳性表达率高于Ⅰ级组;肺腺癌组COX-2的阳性表达率高于肺鳞癌组,差异均有显著性(P均＜0.05);⑶T分期中T3-4 期组VEGF的阳性表达率高于T1-2期组,有淋巴结转移组VEGF阳性表达率高于无淋巴结转移组;病理分级中Ⅱ-Ⅲ级组VEGF阳性表达率高于Ⅰ级组;临床分期中Ⅲ-Ⅳ期VEGF的阳性表达率高于Ⅰ-Ⅱ期,差异均有显著性(P均＜0.05);⑷COX-2与VEGF、MVD,VEGF与MVD的表达之间均呈正相关(r＝0.696、0.673、0.571, P均＜0.01).结论 COX-2和VEGF的增强表达与非小细胞肺癌的浸润性发展和肿瘤血管生成有密切关系,VEGF可能参与COX-2对肿瘤血管生成的促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈平	中南大学湘雅二医院呼吸科	259	2113	23.0	32.0
2	蒋云生	中南大学湘雅二医院肾病科	74	513	11.0	19.0
3	诸兰艳	中南大学湘雅二医院呼吸科	52	328	11.0	16.0