乙型肝炎病毒前-C区1896和基本C区启动子区1762、1764 双突变及YMDD变异对拉米呋啶治疗的影响

• 作者: 丁艳华 张凯宇 李玉香 牛傻奇 王峰 王玥
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 前-C区突变 基本C区启动子区突变 拉米呋啶
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 176-178
• 页数: 3页
• 分类号: Q78
• 字数: 2197字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2005.02.005

摘要

目的:研究乙型肝炎病毒前-C区G1896A突变和基本C区启动子区A1762T、G1764A双突变对拉米呋啶治疗的影响.方法:采用直接测序法对服药前、中、后的血清标本的逆转录多聚酶区及前-C、基本C区启动子区进行检测.结果:①前-C区G1896A和基本C区启动子区A1762T、G1764A双突变在出现治疗中病毒学反弹与未出现治疗中病毒学反弹患者间及发生血清学转移与未发生血清学转换患者间差异无显著性(P＞0.05);②G1896A突变在发生YMDD变异和未发生YMDD变异的患者间差异有显著性(P＜0.05),发生YMDD变异的患者很少伴有G1896A突变率低(9%);③出现治疗中病毒学反弹的患者YMDD变异增加,与未出现治疗中病毒学反弹的患者比较差异有显著性(P＜0.05).结论:前-C区G1896A和基本C区启动子区A1762T、G1764A双突变对拉米呋啶治疗后出现的治疗中病毒学反弹和血清学转换没有影响;在G1896A突变株YMDD变异减少;YMDD变异株的出现对治疗后出现的治疗中病毒学反弹有影响;YMDD变异可能是加剧肝细胞损伤引起治疗中病毒学反弹的因素之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王峰	吉林大学第一医院感染科	97	414	12.0	14.0
2	丁艳华	吉林大学第一医院感染科	22	166	5.0	12.0
3	王玥	吉林大学第一医院儿科	46	174	7.0	11.0
4	李玉香	吉林大学第一医院感染科	47	234	8.0	13.0
5	张凯宇	吉林大学第一医院感染科	21	73	5.0	7.0
6	牛傻奇	吉林大学第一医院感染科	1	15	1.0	1.0