摘要:
背景与目的:染色体不平衡在肺癌发生中具有重要作用,并可能受不同致癌物的影响.本研究旨在探讨原发性肺鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)染色体不平衡特征及吸烟对其的影响.方法:采用比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)技术对39例原发性肺SCC的染色体扩增和缺失进行检测,并分析吸烟与肺SCC染色体不平衡之间的关系.结果:肺SCC染色体扩增常见于3q(74.4%,29/39),5p(66.7%,26/39),1q(43.6%,17/39),8q(41%,16/39),12p(42.6%,18/39),2p(38.5%,15/39)、18p(33.3%,13/39)等;最小扩增区位于3q26.2-29、5p14.3-15.3、1q41-44、8q23和12p13;38.5%和15.4%的病例发生3q和5p高拷贝扩增.染色体缺失主要见于3p(56.4%,22/39),5q(53.8%,21/39),13q(51.3%,20/39),8p(46.1%,18/39),4p(43.6%,17/39)、4q(43.6%,17/39)、1p(41%,16/39)、2q(38.5%,15/39),9q(35.9%,14/39)、13p(35.9%,14/39)、16p(35.9%,14/39),6p(33%,13/39)、6q(30.7%,12/39)等;最小缺失区位于3p14.2-21.2(51.3%,20/39)、5q15-22(51.3%,20/39)、13q14.2-21.2(48.7%,19/39)、8p21.1-22(44%,17/39)、2q32(36%,14/39)和16p12-13.1(33%,13/39).与非吸烟患者相比,吸烟患者3q和8q扩增率显著增加(P<0.05);两者共同的染色体异常特征均有较高的5p、12p扩增及3p、4q、5q缺失.结论:3q、5p、1q、8q、12p、2p、18p扩增和3p、5q、13q、8p、4p、4q、1p、2q、9q、13p、16p、6p、6q缺失等可能与肺SCC的发生发展有关,吸烟诱发肺癌可能与3q、8q扩增相关.