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目的:探讨特发性肺间质纤维化(IPF)的病因,临床特点和诊断方法.方法:对1997-2003年间收治的10例IPF进行分析.结果:10例中有4例吸烟,均无家族史.咳嗽10例,咳痰8例,进行性呼吸困难9例,Veleros罗音10例,杵状指4例.x线表现为网状,毛玻璃样,小结节以及蜂窝状样改变.结论:IPF病因不清,咳嗽,进行性呼吸困难,Veleros罗音,杵状指及胸片,肺功能进行综合分析是临床诊断IPF的主要方法.
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病理学,临床
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 特发性肺间质纤维化10例临床分析
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 特发 纤维化
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 173-173
页数 1页 分类号 R563.1+3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2005.04.026
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1 李联海 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
特发
纤维化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
出版文献量(篇)
30627
总下载数(次)
18
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65255
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