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摘要:
目的:从人胎盘cDNA文库中获得Stra 6基因的全长阅读框架,通过融合GFP蛋白的表达观察其在人脑胶质母细胞瘤细胞株U251中的表达定位及形态学影响.方法:应用高保真PCR技术从人胎盘cDNA文库中扩增出特异片段,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-Stra6,转染U251细胞,荧光倒置显微镜观察蛋白表达定位及对形态学影响.结果:获得含人Stra 6基因全长阅读框架的重组质粒pEGFP-Stra 6,融合GFP的Stra 6蛋白大多表达于细胞质和细胞膜.可观察到转染后的细胞呈现分化状态.结论:Stra 6基因过表达使U251细胞形态改变,可能在细胞分化中起作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Stra 6基因克隆及其在U251细胞中的表达定位
来源期刊 中国交通医学杂志 学科 生物学
关键词 Stra 6基因 U251细胞株 表达定位
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著与基础研究
研究方向 页码范围 575-576
页数 2页 分类号 Q189
字数 1359字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2440.2005.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘梅 南通大学江苏省神经再生重点实验室 33 74 5.0 7.0
2 顾芸 南通大学江苏省神经再生重点实验室 13 22 2.0 4.0
3 林社裕 南通大学江苏省神经再生重点实验室 12 45 5.0 6.0
4 何江虹 南通大学江苏省神经再生重点实验室 10 10 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Stra 6基因
U251细胞株
表达定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
交通医学
双月刊
1006-2440
32-1412/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
1987
chi
出版文献量(篇)
8221
总下载数(次)
5
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