基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的探讨影响HBV-DNA PCR-ELISA定量方法测量精密度的相关因素,以便优化各因素,从而提高测量的精密度.方法通过优化操作的时间、温度、特别是保证加液后的混匀、确保酶联后酶柱高度的精确、一致,以提高测量精密度.结果用优化操作方案与随意操作分别对HBV-DNA浓度值分别是5*104、5*105、5*106标样各测30次,得精密度(CV)分别是27.5%、21.6%、33.8%与78.5%、81.2%、116.7%.对30次测量结果进行配对t检验,P<0.01则优化操作的测量精密度显著高于随意操作法.结论对于HBV-DNA的PCR-EISIA定量方法,规范操作非常重要,若按本文建立的优化方案操作,可将方法测量CV值控制在一个较小范围内.
推荐文章
荧光定量PCR检测HBV-DNA
乙型病毒性肝炎
乙肝病毒标志物
DNA
PCR,荧光定量
荧光PCR技术检测HBV-DNA的初步研究
聚合酶链反应 肝炎病毒,乙型DNA,病毒
建立简便HBV、DNA、PCR-ELISA检测方法
乙型肝炎病毒
多聚酶链式反应
酶联免疫分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 对影响HBV-DNA PCR-ELISA定量方法测量精密度相关因素的探究
来源期刊 医学研究通讯 学科 医学
关键词 乙肝病毒 脱氧核糖核酸 聚合酶链反应 酶免法 精密度
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 52-53
页数 2页 分类号 R9
字数 1779字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-548X.2005.09.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尚文章 5 8 2.0 2.0
2 罗云杰 7 7 1.0 2.0
3 郭斌 26 34 3.0 4.0
4 郭长河 3 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (10)
共引文献  (15)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒
脱氧核糖核酸
聚合酶链反应
酶免法
精密度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
论文1v1指导