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摘要:
采用气相色谱-质谱法对受阻胺类光稳定剂中间体己二胺哌啶的合成产物进行了分析,定性分析了2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮与1,6-己二胺反应产物的结构并推测了副产物的生成过程.建立和优化了缩合、脱 水、加氢三步法合成N,N′-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺(HMBTAD)的新工艺.最佳反应条件为:缩合温度70~75℃,脱水真空度2.66~7.98kPa,以三元骨架Ni为催化剂,在110℃、7.09~8.11 kPa的氢气压力下进行加氢.在此条件下,HMBTAD收率为94.7%.
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新型光稳定剂N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究?
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N′-二甲酰-N
N′-二(2
2
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 N,N′-双(2,2,6,6 -四甲基-4-哌啶基)- 1,6 -己二胺的合成
来源期刊 石油化工 学科 工学
关键词 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮 N,N′-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺 缩合 三步法工艺 催化 光稳定剂
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 精细化工
研究方向 页码范围 556-560
页数 5页 分类号 TQ314.245
字数 3252字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8144.2005.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈立功 天津大学化工学院 141 1019 15.0 22.0
2 王东华 天津大学化工学院 28 234 8.0 14.0
3 李阳 天津大学化工学院 79 750 15.0 23.0
传播情况
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮
N,N′-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺
缩合
三步法工艺
催化
光稳定剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
石油化工
月刊
1000-8144
11-2361/TQ
大16开
北京市朝阳区北三环东路14号(北京1442信箱)
2-401
1970
chi
出版文献量(篇)
6525
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50942
论文1v1指导