核因子-κB活化参与Ox-LDL诱导人肾小球系膜细胞表达单核细胞趋化蛋白-1

• 作者: 何娅妮 张建国 徐祥 朱妙珍 李开龙 王惠明
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂蛋白类,LDL 系膜细胞 单核细胞化学吸引蛋白质1 NF-κB
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2214-2220
• 页数: 7页
• 分类号: R363
• 字数: 3344字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2005.11.030

摘要

目的:研究核因子-κB(NF-κB)在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的体外培养的人肾小球系膜细胞表达单核/巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用.方法:采用凝胶迁移率变动分析检测NF-κB的DNA结合活性变化,以免疫组化观测细胞内REL P65的核转位,用细胞ELISA法检测细胞内MCP-1及IκBα蛋白含量变化.结果:不同浓度(10、25、50、100mg/L)Ox-LDL刺激肾小球系膜细胞均可引起细胞NF-κB的DNA结合活性增强,50mg/L Ox-LDL活化MCs效果最明显(8.50±1.14,P＜0.01 vs control;P＜0.05 vs 10,25和100mg/L Ox-LDL).Ox-LDL刺激MCs30-240min均可以活化NF-κB,60min时相点活性最强(11.0±2.11,P＜0.01 vs control;P＜0.05 vs30 min or 240 min).以50 mg/L Ox-LDL刺激MCs 1 h后,细胞内IκBα蛋白水平最低(0.050±0.006,n=5,P＜0.01 vscontrol),作用24h MCP-1表达水平最高(0.331±0.016,n=5,P＜0.01 vs control).NF-κB活化的同时伴有RELP65核转位.上述效应可被NF-κB特异性抑制剂吡咯二硫氨基甲酸酯(PDTC)所抑制.结论:Ox-LDL刺激人肾小球系膜细胞产生MCP-1是由NF-κB调控,NF-κB参与了脂质肾损害的发病过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王惠明	重庆第三军医大学大坪医院肾内科	2	4	2.0	2.0
2	朱妙珍	重庆第三军医大学大坪医院肾内科	1	2	1.0	1.0
3	徐祥	重庆第三军医大学大坪医院肾内科	1	2	1.0	1.0
4	张建国	重庆第三军医大学大坪医院肾内科	1	2	1.0	1.0
5	何娅妮	重庆第三军医大学大坪医院肾内科	2	15	2.0	2.0
6	李开龙	重庆第三军医大学大坪医院肾内科	1	2	1.0	1.0