眼内麻醉剂对兔角膜内皮细胞影响的实验研究

• 作者: 张劲松 许军 许明林 马立威
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 眼内麻醉剂 角膜内皮细胞
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 英文原著
• 页码范围: 855-858
• 页数: 4页
• 分类号: R77
• 字数: 1292字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5123.2005.05.007

摘要

目的:研究不同眼内麻醉剂对离体兔角膜内皮细胞的作用.方法:将实验用兔角膜取下后,分别用10g/L利多卡因、1g/L塞罗卡因及BSS处理.通过台盼蓝-茜素红联合染色观察兔角膜内皮细胞的形态学改变,并用计算机自动图像分析系统对兔角膜内皮细胞的损伤情况进行定量分析;对处理后的兔角膜内皮细胞进行扫描电镜观察,了解其超微形态学改变.结果:①各实验组中,10g/L利多卡因作用后兔角膜内皮细胞的损伤率分别为(0.91±0.12)%,(1.23±0.27)%,(2.42±0.31)%,(3.61±0.14)%;10g/L塞罗卡因作用后的兔角膜内皮细胞的损伤率分别为(0.68±0.16)%,(0.89±0.17)%,(1.84±0.34)%,(2.58±0.34)%.二者差异均具有显著性.(P＜0.05,P＜0.01).②眼内麻醉剂的作用时间与兔角膜内皮细胞的损伤率呈正相关,相关系数分别为0.974、0.976.③眼内麻醉剂作用后,10g/L利多卡因造成的兔角膜内皮细胞的损伤情况较10g/L塞罗卡因更为严重.结论:10g/L利多卡因及10g/L塞罗卡因都会对兔角膜内皮细胞造成损伤.比较而言,不含防腐剂的塞罗卡因更安全.