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摘要:
目的 观察波动的压力对角膜内皮细胞的影响.方法 将体外培养的第一代兔角膜内皮细胞分为两组:A组为压力波动组(压力设置为:15 mmHg~ 25 mmHg~20 mmHg~10 mmHg,每个压力持续6h;1 kPa=7.5 mmHg);B组为30 mmHg压力组;C组为无压力组.三组细胞分别培养24h.免疫细胞化学染色法鉴定原代角膜内皮细胞形态;台盼蓝-茜素红联合染色检测细胞活性,HE染色观察细胞形态;Western-blotting检测细胞中Bcl-2和P53蛋白的表达水平.结果 获取的所有细胞证实为角膜内皮细胞表型,无角膜上皮细胞及基质细胞污染.三组细胞分别培养24h后,经台盼蓝-茜素红染色和HE染色证实:两个压力培养组的细胞活性较无压力培养组明显下降,其中压力波动组的细胞活性低于30 mmHg压力组.同时无压力组、30 mmHg压力组和压力波动组细胞中P53蛋白的相对表达量分别为0.150±0.005、0.253±0.014、0.670±0.019,差异有统计学意义(P<0.05).结论 证实了高压力及非生理性波动的压力对角膜内皮细胞均具有损伤作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 波动的压力对兔角膜内皮细胞的影响
来源期刊 眼科新进展 学科
关键词 压力 仿生培养 角膜内皮细胞 微环境
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1125-1128
页数 4页 分类号
字数 5166字 语种 中文
DOI 10.13389/j.cnki.rao.2015.0308
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁进 中山大学中山眼科中心 40 317 9.0 17.0
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仿生培养
角膜内皮细胞
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眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
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