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摘要:
根据猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计引物克隆了PPV YK株保守序列NS1基因,将NS1基因纯化,利用地高辛标记制备了NS1基因PCR产物探针和克隆NS1探针,两种核酸探针的标记都达到了0.1 pg/μL.特异性试验结果表明,这两种探针都能与PPV DNA发生特异的阳性杂交,而与对照的PRV、PCV、PRRSV和HCV的核酸杂交呈阴性.敏感性试验结果表明,克隆NS1探针敏感度为0.5 pg/μL, NS1基因PCR产物探针敏感度为1 pg/μL.综上所述,这两种DIG标记探针特异性强,敏感性高,可用于PPV的检测.
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猪瘟病毒和猪细小病毒检测基因芯片的构建
基因芯片
猪瘟病毒
猪细小病毒
杂交
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 用地高辛标记核酸探针检测猪细小病毒的研究
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪细小病毒 地高辛标记核酸探针 杂交
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 80-84
页数 5页 分类号 S852.659.2|Q781
字数 4667字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2005.09.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白红光 沈阳农业大学畜牧兽医学院 5 39 3.0 5.0
2 卫广森 中国农业科学院兰州兽医研究所 17 80 6.0 8.0
3 王文成 39 221 9.0 13.0
4 李尚波 22 100 6.0 9.0
5 徐宏军 4 27 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
地高辛标记核酸探针
杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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