原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:探讨培哚普利抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制.方法:用培哚普利治疗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型.免疫组化技术检测TGF-β1、Smad3及Smad7在肝内的表达及定位,常规生化方法检测肝功能,放射免疫方法检测透明质酸(HA),肝组织VanGiseonr染色、HE染色.结果:经培哚普利治疗后大鼠肝组织内TGF-β1及Smad 3表达降低,而Smad 7的表达增加.TGF-β1及Smad3的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆,Smad 7则主要在肝细胞浆表达.血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、HA显著减低,肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄.结论:培哚普利能有效地减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,与其抑制肝内TGF-β1及Smad3,促进Smad7表达有关.
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文献信息
篇名 培哚普利对实验性肝纤维化大鼠TGF-β1及其Smad3、7的影响
来源期刊 天津医药 学科
关键词 培哚普利 肝硬化,实验性 大鼠 转化生长因子β smad3 smad7
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 579-581
页数 3页 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2005.09.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚作炯 武汉大学人民医院感染科 169 1215 17.0 26.0
2 宋仕玲 武汉大学人民医院感染科 15 204 9.0 14.0
3 黄砚青 武汉大学人民医院感染科 9 62 4.0 7.0
4 阮鹏 武汉大学人民医院感染科 18 144 5.0 11.0
5 王雪芬 武汉大学人民医院感染科 21 93 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
培哚普利
肝硬化,实验性
大鼠
转化生长因子β
smad3
smad7
研究起点
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期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
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