抗纤Ⅱ号对肝纤维化大鼠TGF-β1,Smad3表达的影响

• 作者: 刘国珍 李萍 汪玲 胡国龄 谭德明
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝纤维化 TGF-β1 Smad3
• 年，卷（期）: 2005,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1970-1973
• 页数: 4页
• 分类号: R575.2
• 字数: 2637字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2005.13.015

摘要

目的在过去实践的基础上,欲探讨复方抗纤Ⅱ号抗肝纤维化的治疗机制.方法雄性Wistar大鼠分成5组,除正常对照外,余4组大鼠肝纤维化造模均采用腹腔注射猪血清(0.5mL/次,2次/周).抗纤Ⅱ号早期治疗组在第3周给予中药灌胃,1 g/100g每天1次.抗纤Ⅱ号晚期治疗组在造模第9周给予中药灌胃,1g/100g每天1次.γ-干扰素治疗组在造模第9周每天皮下注射10万单位的干扰素.模型组和正常对照组给等量的生理盐水灌胃.在12周杀大鼠,HE和Masson染色观察肝纤维化的形成,RT-PCR检测肝组织中TGF-β1和Smad3 mRNA的表达,免疫组化观察TGF-β1和Smad3蛋白的表达.结果病理学观察,抗纤Ⅱ号早期治疗组显著逆转了猪血清诱导的肝纤维化,与模型组比较,经HE和Masson染色抗纤Ⅱ号治疗组能明显降解纤维化大鼠肝中的胶原(P＜0.05).PT-PCR分析TGF-β1和Smad3 mRNA的表达在抗纤Ⅱ号治疗组均明显减少.同时分析表明TGF-β1和Smad3蛋白的表达在抗纤Ⅱ号治疗组均明显减少.结论抗纤Ⅱ号能逆转免疫引起的肝纤维化,这是由于能促进肝脏胶原的降解作用和抑制调节与纤维化有关的细胞因子TGF-β1及下游信号Smad3的表达,最终导致肝纤维化的逆转.肝纤维化的早期治疗用药优于后期的治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡国龄	中南大学湘雅医院传染病研究所	37	426	11.0	19.0
2	谭德明	中南大学湘雅医院传染病研究所	209	1471	20.0	28.0
3	刘国珍	中南大学湘雅医院传染病研究所	34	132	7.0	9.0
4	李萍	中南大学湘雅医院传染病研究所	75	425	11.0	16.0
5	汪玲	中南大学湘雅医院传染病研究所	14	61	5.0	7.0