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摘要:
目的:制备P物质(Substance P,SP)PLGA(polylactide-co-glycolide)纳米缓释微粒,考察其性质及体外释药特性.方法:以PLGA为载体,应用复乳-溶剂挥发法制备P物质缓释纳米粒,并运用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其载药率、包封率及体外释药特性.结果:P物质缓释纳米微粒球体均匀度好,平均粒径22.32±5.41 nm,载药纳米球的载药率(0.66±0.036)%;包封率为(66.28±3.56)%.纳米粒体外释药突释期累积释放率为28.65%,12 d后释放率为77.46%.结论:建立了较好的P物质PLGA纳米缓释微粒粉制备工艺,载药纳米微粒体外具有明显缓释特性.
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文献信息
篇名 P物质-PLGA纳米缓释微粒的制备及其性质测定
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 P物质 纳米 药物缓释 PLGA
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 657-659
页数 3页 分类号 R783.5
字数 3261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2005.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段银钟 第四军医大学口腔医学院正畸科 275 2072 21.0 26.0
2 吴红 第四军医大学药物化学教研室 98 955 17.0 24.0
3 孙应明 四川大学华西口腔医学院 10 72 5.0 8.0
4 汪银雄 第四军医大学口腔医学院正畸科 4 25 2.0 4.0
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P物质
纳米
药物缓释
PLGA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
论文1v1指导