慢性乙型肝炎C基因启动子1762/1764双位点和前C区1896位点变异的检测

• 作者: 李毅 杨平
• 来源期刊: 中国厂矿医学
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性乙型肝炎 C基因启动子1762/1764 前C区1896
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究·临床实践
• 页码范围: 411-412
• 页数: 2页
• 分类号: R512.6+2
• 字数: 1511字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8182.2005.05.017

摘要

目的了解慢性乙型肝炎病毒C基因启动子1762/1764双位点变异和前C区1896位点变异的情况以及对血清学的影响,并观察出现1762/1764双位点变异后拉米夫定治疗疗效.方法采用微板核酸杂交-ELISA方法和PCR法检测162例慢性乙型肝炎C区基因启动子1762/1764双位点变异和前C区1896位点变异,35例慢性乙型肝炎患者服用拉米夫定抗病毒治疗,观察肝功能、HBV复制指标、病毒变异等变化.结果慢性轻型乙肝,慢性中、重型乙肝和肝硬化3组1762/1764双位点变异率分别为14.9%,40.7%和39.0%,1896位点变异率分别为11.9%,40.7%和65.9%;HBeAg+和HBeAg-2组1762/1764变异率分别为31.1%和28.4%,1896变异率分别为5.4%和60.2%;10例出现1762/1764双位点变异的患者接受拉米夫定治疗12月末,2例复发,并检测出变异株和YMDD变异,其中1例发展为重型肝炎并死亡;24月末,4例复发,并检测出变异株.结论HBV CP1762/1764变异与病情轻重有一定关系,不能完全中止HBeAg的复制,不同于前C区1896位点对血清学的影响;拉米夫定治疗可以抑制变异株,但随着疗程的延长,变异株又会重新出现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨平		4	18	3.0	4.0
2	李毅		2	8	2.0	2.0