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摘要:
Valeant制药公司称,在其成功完成美国FDA最终批准Zelapar(selegiline,司来吉兰)(Ⅰ)要求的两项安全性研究后,已向FDA递交了一份对(Ⅰ)的可批准函的完全回应。他们预期可以于2005年中期上市(Ⅰ)。
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篇名 04025 Zelapar离被批准更近了一步
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 Zelapar Valeant制药公司 美国FDA 可批准函 左旋多巴 卡比多巴 治疗的帕金森病药
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 13
页数 1页 分类号 R971.6
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研究主题发展历程
节点文献
Zelapar
Valeant制药公司
美国FDA
可批准函
左旋多巴
卡比多巴
治疗的帕金森病药
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
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