蛇床子素包合物的制备及其兔体内生物利用度测定

• 作者: 张丹参 张力 徐今宁 李占林 王凤英 高永荣
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 蛇床子素 β-环糊精包合物 药动学 高效液相色谱法 溶出度 紫外分光光度法
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1143-1146
• 页数: 4页
• 分类号: R283.69
• 字数: 3952字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-5213.2005.12.019

摘要

目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的溶解度和溶出度,并考察其在兔体内的生物利用度.方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素的β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;高效液相色谱法测定兔体内的血药浓度.结果:经显微镜观察、薄层色谱、紫外光谱、熔点测定等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,90 min时包合物的累积溶出量约是原药的3倍.兔体内蛇床子素组:Tmax=(4.0±0.5)h,Cmax=(4.8±0.5)mg·L-1,AUC0-24=(48.7±11.7)mg·L-1·h,包合物组:Tmax=(1.50±0.25)h,Cmax=(8.6±1.1)mg·L-1,AUC0-24=(76.9±15.7)mg·h·L-1,经配对t检验,Tmax、Cmax、AUC0-24差异均有显著性(P＜0.05),以蛇床子素的AUC0-24为参照,包合物的生物利用度为(158.9±12.3)%.结论:体内外溶出试验结果表明,包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,并能提高其兔体内生物利用度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张丹参		125	1600	21.0	32.0
2	张力		80	894	17.0	26.0
3	李占林		38	165	7.0	11.0
4	徐今宁		30	315	8.0	17.0
5	高永荣		21	139	5.0	11.0
6	王凤英		3	66	3.0	3.0