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摘要:
目的对前期工作中采用高密度基因芯片技术筛选到的视神经发育、损伤相关基因进行聚类分析,以了解这些基因之间的相互联系,并根据已知功能和CNS轴突生长、导向相关的基因对部分未知功能基因进行功能预测.方法用Gene Cluster软件对筛选到的视神经发育、损伤相关基因进行凝聚性分层聚类,并对已知功能和CNS轴突生长、导向相关的Ptn、Efnb3所在的小组进行进一步的分析.结果 1 033个符合聚类条件的基因根据聚类的树型图分成6类,其中B类基因的表达模式和小鼠外侧膝状体的发育过程非常类似,它们可能是视神经发育的关键基因;5个功能完全未知的基因Mm.28443、Mm.9671、Mm.25504、Mm.160640、Mm.182895和Ptn基因聚类在同一个小组中,它们和Ptn基因的相关性非常高,Pearson相关系数为0.979~0.996,这些基因我们暂时作为神经轴突生长、导向相关的候选基因;Lamr1基因和Efnb3基因的相似性很高,结合文献,推测Lamr1及其配体是视神经发育的重要轴突导向分子.结论新的轴突导向因子的发现能为基因工程治疗CNS损伤提供潜在的靶基因.
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文献信息
篇名 小鼠视神经发育损伤相关基因的凝聚性分层聚类分析
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 中枢神经系统 发育 损伤 轴突导向 聚类分析
年,卷(期) 2005,(18) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1848-1852
页数 5页 分类号 R195.4|R322.85|R329.23
字数 4097字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2005.18.010
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节点文献
中枢神经系统
发育
损伤
轴突导向
聚类分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
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15739
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28
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97850
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