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摘要:
目的:观察中华眼镜蛇毒F组份抑制血小板聚集的胞内信号转导机制.方法:实验分6组:(1)空白组;(2)对照组;(3)-(6)实验组加入浓度为100、30、10、3 mg/L F组份.用比浊法测定血小板聚集率.用蛋白质免疫印迹法(Western blotting)测定血小板内蛋白酪氨酸磷酸化的表达.结果:F组份呈浓度依赖性抑制二磷酸腺苷(ADP)引起的分子量为76、66和37.5 kD蛋白酪氨酸磷酸化的表达,其中30、100mg/L给药组中,3个分子量蛋白与对照组比较均有显著差异,P<0.05.F组份对ADP引起血小板聚集作用的抑制同降低76、66和37.5 kD 3个分子量蛋白酪氨酸磷酸化的表达呈明显的正相关(r=0.9367,P<0.01).结论:中华眼镜蛇毒F组份通过抑制分子量为76、66和37.5 kD蛋白的酪氨酸磷酸化表达,对血小板胞内信号转导过程发生影响,可能是其抗栓机制之一.
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文献信息
篇名 中华眼镜蛇毒F组份对血小板活化时蛋白酪氨酸磷酸化的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 眼镜蛇毒液类 血小板聚集 印迹法,蛋白质 蛋白质酪氨酸磷酸化 信号转导
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 293-295
页数 3页 分类号 R363
字数 2295字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2005.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张梅 广州医学院广州蛇毒研究所 18 145 6.0 11.0
2 余清声 广州医学院广州蛇毒研究所 41 258 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
眼镜蛇毒液类
血小板聚集
印迹法,蛋白质
蛋白质酪氨酸磷酸化
信号转导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导