原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:研究中华眼镜蛇毒组分CⅡ(FCⅡNNAV)对多药耐药KBv200和K562/A02细胞的抑制作用.方法:应用MTT法观察FC Ⅱ NNAV对KB、KBv200、K562和K562/A02细胞的毒性作用,DNA Ladder和流式细胞仪观察FC Ⅱ NNAV体外诱导K562/A02凋亡的作用.结果:FCⅡNNAV对KB和耐药KBv200细胞以及K562和耐药K562/A02细胞均有抑制作用,IC50分别为 0.87±0.15 和 1.07±0.08、0.67±0.11 和 0.75±0.01 μg·ml-1.DNA Ladder和流式细胞仪检测FCⅡNNAV能明显诱导细胞K562/A02凋亡.结论:FCⅡNNAV对敏感细胞KB、K562及耐药细胞KBv200、K562/A02均有较强的抑制作用,FCⅡNNAV能明显诱导耐药K562/A02细胞凋亡,这可能是其抗肿瘤多药耐药机制之一.
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文献信息
篇名 中华眼镜蛇毒组分CⅡ对多药耐药肿瘤细胞的抑制作用
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 蛇毒 肿瘤 多药耐药 凋亡
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 554-557
页数 4页 分类号 R965.2|R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴铁 广东医学院药理学教研室 387 3344 28.0 37.0
2 孔天翰 广州医学院蛇毒研究所 58 250 8.0 12.0
3 左长清 广东医学院药理学教研室 14 44 4.0 6.0
4 林振桃 广州医学院蛇毒研究所 8 48 4.0 6.0
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蛇毒
肿瘤
多药耐药
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研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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