2-巯基苯并咪唑SD大鼠灌胃给药的毒性研究

• 作者: 姜华 孙立 李佐刚 李波 李珊珊 枝长正修 耿彩荣 邢瑞昌 郎书慧 金子丰藏 霍艳
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 关键词: 2-巯基苯并咪唑 大鼠 毒性 甲状腺 GLP
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1479-1486
• 页数: 8页
• 语种: 中文

摘要

目的:研究2-巯基苯并咪唑(MBI)对SD大鼠所产生的毒性反应的性质和程度、剂量和毒性效应的关系、无毒反应剂量以及毒性的主要靶器官.方法:采用SD大鼠,灌胃给予MBI,分为溶媒对照组和3个给药组(MBI 2 mg·kg-1,MBI 10 mg·kg-1,MBI 50 mg·kg-1),连续给药28 d,期间对体重、摄食量进行监测.给药结束次日解剖取材,测定血液学及血清生化学指标,并对大鼠主要脏器进行大体观察和组织病理学检查.结果:50mg·kg-1MBI使大鼠的体重增长及摄食量的增加受到明显抑制;10 mg·kg-1和/或50mg·kg-1MBI导致雌雄大鼠甲状腺、脑、肝脏重量明显升高,胸腺、脾脏重量显著下降;使雄性大鼠垂体、肺、睾丸重量明显升高,雌性肾上腺、颚下腺重量显著下降,肾脏重量显著升高;50 mg·kg-1剂量引起大鼠AST、LDH、CRE、BUN、CHO等血清生化水平的显著变化;组织病理学检查发现,10mg·kg-1以上剂量的MBI可引起雄性和雌性动物甲状腺增生性病变、垂体前叶β细胞肿胀以及雄性动物胸腺萎缩;50 mg·kg-1MBI可引起雄性和雌性动物肝损伤,肾上腺皮质细胞的脂肪变性,以及雌性动物肾盂扩张.结论:MBI毒性作用的主要靶器官为甲状腺;MBI在SD大鼠的最大无毒反应剂量为2mg·kg-1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢瑞昌		56	497	13.0	19.0
2	李波		61	548	12.0	23.0
3	李佐刚		3	0	0.0	0.0
4	李珊珊		6	0	0.0	0.0
5	孙立		2	0	0.0	0.0
6	霍艳		4	5	2.0	2.0
7	姜华		2	2	1.0	1.0
8	耿彩荣		1	0	0.0	0.0
9	郎书慧		1	0	0.0	0.0
10	金子丰藏		1	0	0.0	0.0
11	枝长正修		1	0	0.0	0.0