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摘要:
目的优选克拉霉素β-环糊精包合物的制备工艺,提高克拉霉素的溶解度和生物利用度.方法用溶液法制备包合物,并用正交设计法优化克拉霉素β-环糊精包合物的最佳制备条件.结果克拉霉素β-环糊精最佳包合条件:克拉霉素:β-环糊精为1:1,包合时间为5 h,包合温度为60℃.结论该包合工艺可提高克拉霉素β-环糊精包合物中克拉霉素的溶解度和生物利用度.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 正交实验法优选克拉霉素β-环糊精包合工艺
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 克拉霉素 β-环糊精 包合物 正交设计
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 药物制剂
研究方向 页码范围 927-929
页数 3页 分类号 R978.15|TQ460.6
字数 2072字 语种 中文
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β-环糊精
包合物
正交设计
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医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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