伊曲康唑对合用药物药代动力学影响的机制探讨

• 作者: 刘振威 孙湛 施东伟 杨小亮 栾骁 樊帆 王传军 薛渊
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 伊曲康唑 细胞色素P450同功酶1A2 细胞色素P450同功酶3A4
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1144-1146
• 页数: 3页
• 分类号: R978.5
• 字数: 2450字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6358.2005.06.079

摘要

目的:观察伊曲康唑对健康成年人肝细胞微粒体细胞色素P450同功酶1A2、3A4活性的作用,探讨伊曲康唑对合用药物药代动力学影响的机制,为临床上安全有效的联合用药提供实验依据.方法:采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和不同浓度的伊曲康唑组,共12组,每组10个样本,伊曲康唑组分别加入血药浓度范围内不同对应浓度的伊曲康唑,对照组仅加入培养液,孵育30 min后,再加入CYP450同工酶1A2和3A4的相应底物(分别为非那西丁和睾酮)再孵育40 min.反应终止后用高效液相色谱仪测量代谢产物(分别为对乙酰氨基酚与6β-羟基睾酮)的峰面积代表1A2和3A4的相对活性.结果:各处理组细胞色素P450同功酶1A2的相对活性百分比与对照组比较无显著差异(P＞0.05),而同功酶3A4的相对活性百分比随伊曲康唑浓度增加逐渐减小,各处理组与对照组比较均有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).细胞色素P450同功酶3A4的相对活性百分比减小到对照组50%时(IC50)伊曲康唑的浓度为0.14μg/ml.结论:伊曲康唑在临床应用血药浓度范围内,对健康成年人肝细胞微粒体细胞色素P450酶同功酶1A2的活性无显著影响,然而对细胞色素P450同功酶3A4的活性有抑制作用,直接影响经3A4代谢的合用药物的血药浓度、半衰期等药代动力学参数.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘振威	复旦大学附属中山医院急诊科	10	51	5.0	7.0
2	王传军	复旦大学附属中山医院急诊科	7	88	5.0	7.0
3	樊帆	复旦大学附属中山医院急诊科	21	98	5.0	9.0
4	孙湛	复旦大学附属中山医院急诊科	25	151	5.0	12.0
5	施东伟	复旦大学附属中山医院急诊科	20	116	6.0	10.0
6	薛渊	复旦大学附属中山医院急诊科	13	82	5.0	9.0
7	栾骁	复旦大学附属中山医院急诊科	8	93	6.0	8.0
8	杨小亮	复旦大学附属中山医院急诊科	4	7	2.0	2.0