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摘要:
目的:建立鉴定样品灭菌彻底与否的方法,以杜绝药物医疗事故的发生.方法:将常规法检测中的可疑阳性样品(5个品种、20批次),用常规法和细菌集菌法进行复试.结果:常规法复试的阳性率为0;细菌集菌法复试的阳性率为65.0%,其中20%甘露醇注射液为87.5%,5%葡萄糖注射液为66.6%,10%葡萄糖注射液为50.0%.结论:细菌集菌法不受外环境污染,能高效、快速、准确地检验样品的灭菌情况,是药物制剂质量控制的好方法.
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文献信息
篇名 常规法与细菌集菌法复试无菌检测中可疑阳性样品的结果比较
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 常规法 细菌集菌法 可疑阳性样品 复试
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 药物鉴定
研究方向 页码范围 42-43
页数 2页 分类号 R927.12|R944.1+1
字数 1870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2005.09.033
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研究主题发展历程
节点文献
常规法
细菌集菌法
可疑阳性样品
复试
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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