谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系

• 作者: 宁树成 张岸平 武守山 赵丽娜
• 来源期刊: 中国综合临床
• 学科: 医学
• 关键词: 支气管哮喘 谷胱甘肽-S-转移酶基因 基因多态性
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 114-116
• 页数: 3页
• 分类号: R562.25
• 字数: 2575字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2005.02.010

摘要

目的研究谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系.方法采用聚合酶链反应法对60例支气管哮喘患者(观察组)进行谷胱甘肽-S-转移酶M1和谷胱甘肽-S-转移酶T1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究,并与对照组比较.结果与对照组相比,支气管哮喘患者谷胱甘肽-S-转移酶M1基因缺失的纯合子(0/0)频率(81.2%)显著升高(X2=32.46,P＜0.001;wX2=28.75,P＜0.001);对于谷胱甘肽-S-转移酶T1也得到类似结果.支气管哮喘患者谷胱甘肽-S-转移酶T1基因缺失等位基因(0/0)频率(71.7%)比对照组(11.7%)显著升高(X2=26.72,P＜0.001;wX2=35.75,P＜0.001).谷胱甘肽-S-转移酶M1 0/0、谷胱甘肽-S-转移酶T1 0/0结合的频率观察组为61.7%,对照组仅为1.7%(X2=27.3,P＜0.001).结论谷胱甘肽-S-转移酶M1和谷胱甘肽-S-转移酶T1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可视为发生支气管哮喘的遗传风险因子.