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摘要:
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)可能的遗传方式.方法用分离分析和多基因阈值模型理论方法估计54个ADHD家系各级亲属遗传度和ADHD再病风险.结果 1.ADHD的平均遗传度为(102.47±9.78)%;2.一级亲属患病风险增高(23.0%)明显高于群体患病率(2.6%),各级亲属患病率随着与先证者的亲属关系级数递增而剧减.结论 ADHD的遗传方式可能是具有主基因的多基因遗传.其遗传因素在决定疾病易患性变异上可能有重要作用,除微效、累加的多对基因外,可能还存在主基因效应.
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文献信息
篇名 注意缺陷多动障碍的遗传方式研究
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 注意缺陷多动障碍 分离分析 多基因阈值模型理论
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 小儿神经基础与临床
研究方向 页码范围 55-57
页数 3页 分类号 R729
字数 1939字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2005.01.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜亚松 94 793 16.0 25.0
2 苏林雁 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所 230 3636 31.0 50.0
3 高雪屏 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所 37 671 16.0 25.0
4 李雪荣 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所 39 721 16.0 25.0
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研究主题发展历程
节点文献
注意缺陷多动障碍
分离分析
多基因阈值模型理论
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
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11163
总下载数(次)
39
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