原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的分析特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-Ca)的临床特点,提高对该病的认识.方法回顾性分析IPF-Ca患者的资料,对其临床表现、实验室检查、影像学特点以及治疗进行分析.结果 IPF-Ca患者多有呼吸困难、咳嗽,部分患者实验室检查有CEA、LDH增高,在纤维化病变重的部位易合并肺癌,常见组织类型为鳞癌、腺癌.结论特发性肺纤维化(IPF)起病隐匿,没有明显的发病时间,多因症状加重而发现,合并肺癌时临床症状缺乏特异性,提高对本病的认识是早期诊断的关键,早期治疗可获得一定疗效.
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内容分析
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文献信息
篇名 特发性肺纤维化合并肺癌22例临床分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 肺纤维化 肺肿瘤
年,卷(期) 2005,(24) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 2061
页数 1页 分类号 R563
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2005.24.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 解立新 解放军总医院呼吸科 128 589 12.0 17.0
2 张向民 17 37 3.0 5.0
3 苏光 3 14 2.0 3.0
4 张海燕 18 56 5.0 7.0
5 尤小兵 5 16 2.0 4.0
6 刘琳 3 11 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肺纤维化
肺肿瘤
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
出版文献量(篇)
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213687
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