原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)预后非常差,诊断后的生存期为2~3年,IPF病人预后因素的研究为临床医生的治疗和新药开发提供重要检测指标,临床、肺生理、影像学、支气管肺泡灌洗液等参数都为IPF病人提供重要的预后信息,但需要进一步研究加以证实.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 特发性肺纤维化预后因素研究进展
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 肺纤维化 预后 相关因素
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 73-74
页数 2页 分类号 R563
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2008.01.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田辉 辽宁省阜新市第二人民医院内二科 5 45 3.0 5.0
2 彭守春 中国医科大学呼吸疾病研究所 7 90 5.0 7.0
3 李永春 辽宁医学院附属第一医院呼吸科 23 120 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肺纤维化
预后
相关因素
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
出版文献量(篇)
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213687
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