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以大的生物分子,如蛋白及肽为基础的药物数量的增多刺激了制药业对聚合体的兴趣,因它是解决这些大分子固有的输送和药代动力学问题的一种方法。许多大分子口服后在胃内变性,而在注射后体内的半衰期常常很短。将它们依附在大的聚合体分子可保护其免受酶的攻击,延缓肾的清除,并能提供控释的性能。为此,药物配方者依赖聚乙二醇(PEG)化,即将PEG链附着于药物分子。
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文献信息
篇名 有关聚乙二醇化
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 聚乙二醇化 生物分子 力学问题 药物配方 药物分子 聚合体 大分子 制药业 半衰期 注射后 PEG
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-50
页数 2页 分类号 R977.6
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聚乙二醇化
生物分子
力学问题
药物配方
药物分子
聚合体
大分子
制药业
半衰期
注射后
PEG
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