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摘要:
目的初步研究作为p210负性调控物的PTP1B,探讨其对K562细胞凋亡、红系分化的影响.方法应用RT-PCR法克隆PTP1B全长cDNA序列并定向亚克隆于真核表达载体pcDNA3.0,应用脂质体转染技术使PTP1B在K562细胞中过表达.结果PTP1B在K562细胞中出现超表达并具有较高PTP活性.转染48h后,K562细胞凋亡不明显,Annexin V-PI双标后FACS分析细胞凋亡率为7.54%,与转染空载体(6.44%)相比,差异无显著性.PTP1B基因转染后细胞出现明显红系分化,联苯胺染色细胞阳性率(28.67±1.25)%,GPA表达率为43.15%,与转染空载体组(3.34±1.25)%和12.88%比较显著提高.结论应用RT-PCR法可以成功克隆出PTP1B基因全长cDNA序列,脂质体法能有效地将pcDNA3-PTP1B转入K562细胞并表达.PTP1B能诱导K562细胞出现明显红系分化,但对细胞的凋亡无明显影响.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B真核载体的构建及对K562细胞的影响
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 慢性髓性白血病 K562细胞株 蛋白酪氨酸磷酸酶红 系分化
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1353-1355
页数 3页 分类号 R3
字数 2671字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2005.10.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜庆锋 南方医科大学南方医院血液科 55 185 7.0 9.0
2 周淑芸 南方医科大学南方医院血液科 42 107 6.0 9.0
3 郭天剑 南方医科大学南方医院血液科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
慢性髓性白血病
K562细胞株
蛋白酪氨酸磷酸酶红
系分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
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22
总被引数(次)
144045
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