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摘要:
目的探讨孕中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值.方法应用时间分辨荧光免疫法对3195例孕中期(14~20+6周)妇女进行血清标记物(AEP+free-β-HCG)二项指标双标试剂盒检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险.唐氏综合征(down's syndrome,DS)风险切割值为1:250,当≥1:250时为DS高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况.结果产前筛查3195例孕妇,筛查高危孕妇232例,阳性率为7.3%,其中唐氏综合征筛查阳性孕妇169例,假阳性率为5.2%.有147例接受脐血穿刺产前诊断,占筛查DS高危孕妇的63.3%.发现胎儿染色体异常19例,异常检出率为12.9%.其中3例唐氏综合征,1例18-三体,1例XXX体.唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为30.2%和12.3%,差异有显著性(P<0.05).结论孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用性价值.
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文献信息
篇名 3195例孕中期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断临床分析
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 唐氏筛查 产前诊断 染色体 胎儿异常
年,卷(期) 2005,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3079-3081,3084
页数 4页 分类号 R714.15
字数 3064字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2005.20.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖鸽飞 22 119 6.0 10.0
2 朱兰芳 11 117 6.0 10.0
3 朱锋 7 91 3.0 7.0
4 郭小宝 14 115 4.0 10.0
5 梁雄 9 84 4.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
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唐氏筛查
产前诊断
染色体
胎儿异常
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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