干扰素α对丙型肝炎病毒复制子的抑制作用

• 作者: 丛旭 蒋栋 费然 贾因棠 魏来
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素α C型肝炎样病毒属 复制子
• 年，卷（期）: 2005,（29）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2065-2069
• 页数: 5页
• 分类号: R5
• 字数: 3247字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2005.29.014

摘要

目的利用丙型肝炎病毒(HCV)复制子细胞模型,体外研究干扰素α(IFN-α)对HCV复制子的抑制作用,并探讨 IFN-α信号传导与激活转录分子( STAT )及介导 IFN-α抗病毒作用的干扰素刺激基因(ISGs)的表达水平.方法以HCV复制子质粒为模板体外转录合成HCV复制子RNA, 将此RNA 转染Huh7肝癌细胞并经G418筛选,建立HCV复制子细胞株;用不同剂量(0～5000 IU/ml) IFN-α处理HCV复制子细胞72 h或用1000 IU/ml IFN-α处理细胞不同时间(0、 24、 48、 72、 96h),通过半定量RT-PCR及实时定量PCR同时检测HCV RNA,Western印迹检测HCV NS5A蛋白表达水平,研究IFN-α对HCV复制子的抑制作用.结果 IFN-α能明显抑制HCV RNA的复制,10 IU/ml 及25 IU/ml IFN-α可使HCV RNA较无IFN-α处理的对照细胞分别降低约68%及75%;IFN-α 1000 IU/ml作用24 h或96 h导致HCV RNA较对照组分别降低75%及88%,同样,IFN-α对HCV NS5A蛋白的合成也有明显抑制作用,说明IFN-α的抗HCV作用呈剂量及时间依赖性;HCV复制子细胞中有抗病毒作用的 ISG(PKR、2'5'OAS、G1P3、ISG20及ISGF3γ)呈明显的IFN诱导性表达.结论 IFN-α能明显抑制HCV RNA的复制,其抑制作用与IFN-α剂量及作用时间有关,PKR、2'5'OAS、G1P3、ISG20及ISGF3γ等ISG可能介导IFN-α的抗HCV作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏来	北京大学人民医院肝病研究所	209	1397	18.0	26.0
2	丛旭	北京大学人民医院肝病研究所	39	349	9.0	17.0
3	蒋栋	北京大学人民医院肝病研究所	22	99	6.0	9.0
4	费然	北京大学人民医院肝病研究所	34	335	9.0	17.0
5	贾因棠	北京大学人民医院肝病研究所	4	27	3.0	4.0