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摘要:
背景:血浆中总同型半胱氨酸水平增高是缺血性脑卒中的一项危险因素,5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶是同型半胱氨酸代谢途径中的关键酶.关于5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶与缺血性脑卒中的关系还存在争议.目的:通过检测中国西北地区汉族人群中缺血性脑卒中患者血浆中总同型半胱氨酸水平和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因两个位点C677T和A1298C的基因表型,探讨三者之间的关联性.设计:病例-对照实验.单位:吉林大学第一附属医院神经内科,解放军第四军医大学西京医院神经内科.对象:病例组:随机选取2001-11/2002-05解放军第四军医大学西京医院神经内科经CT或磁共振确诊的缺血性脑卒中患者97例,男71例,女26例.对照组:94例,无脑卒中病史,其中男58例,女36例.以上两组受试者有脑出血,癌症,肾功能障碍及服用维生素和雌激素的排除在外.方法:血浆总同型半胱氨酸水平用全自动荧光偏振免疫分析法检测,5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因两个位点C677T和A1298C的基因表型用聚合酶链式反应-限制性片段多态性分析法检测.主要观察指标:脑卒中患者C677T和A1298C的基因型频率,血浆总同型半胱氨酸水平.结果:677T等位基因在病例组的分布明显高于对照组(59.3%,44.7%,P=0.006),但是1298C等位基因的频率在两组间较接近(22.7%,19.7%,P>0.05).677TT纯合子与高同型半胱氨酸血症显著相关(P<0.01).Logistic分析表明,C677T突变及高同型半胱氨酸血症者患缺血性脑卒中的OR值分别是1.87和1.03(P<0.05).结论:高同型半胱氨酸血症是缺血性脑卒中的危险因素.C677T基因突变与缺血性脑卒中的发生相关,显著影响血浆总同型半胱氨酸水平,可能是缺血性脑卒中的一个独立的遗传危险因素.
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文献信息
篇名 中国西北地区人群高同型半胱氨酸血症、亚甲基四氢叶酸还原酶多态性与缺血性脑卒中的关系
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 脑梗塞 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 同型半胱氨酸
年,卷(期) 2005,(45) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 171-173
页数 3页 分类号 R743
字数 2159字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.45.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万琪 解放军第四军医大学西京医院神经内科 33 227 9.0 13.0
2 魏东 解放军第四军医大学西京医院神经内科 33 150 8.0 10.0
3 赵节绪 吉林大学第一附属医院神经内科 53 230 8.0 12.0
4 俞英欣 解放军第四军医大学西京医院神经内科 5 42 3.0 5.0
5 孙文萍 吉林大学第一附属医院神经内科 3 17 2.0 3.0
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脑梗塞
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶
同型半胱氨酸
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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