帕金森病遗传易患性与依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因多态性的关系

• 作者: 刘焯霖 邵明 陈彪 陶恩祥
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 NAD(P)H脱氢酶(醌) 多态现象(遗传学)
• 年，卷（期）: 2005,（13）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 182-183
• 页数: 2页
• 分类号: R742.5
• 字数: 901字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.13.030

摘要

背景:帕金森病的病因至今尚未阐明,遗传易患性学说是目前解释帕金森病的主要理论,但哪些遗传因素与此有关,还没有定论.目的:探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因cDNA609位碱基C→T点突变所致的基因多态性与帕金森病遗传易患性的关系.设计:以患者和健康人为研究对象,非随机同期化对照研究.单位:两所大学医院的神经内科和一所大学医院的老年病研究所.对象:1994-09/1997-09中山大学第一附属医院神经科门诊诊断为帕金森患者126例(帕金森病组),年龄46～73岁,其中男74例,女52例;136名健康成人(对照组),其中男66名,女70名,同期来自门诊健康查体,年龄40～72岁.方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法分析帕金森病人组与健康成人对照组NQO1基因多态性.主要观察指标:NQO1基因cDNA609位碱基C→T点突变的频率及其基因型.结果:帕金森病组的T等位基因频率为52%,而对照组为43%,两组差异有显著意义(P＜0.05);基因型分布在帕金森病和对照组之间差异有显著意义(P＜0.05),带T等位基因的个体患帕金森病的风险增加3.8倍.结论:NQO1基因cDNA609突变T等位基因可能是帕金森病发生的危险性因素,与帕金森病的遗传易患性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈彪	首都医科大学宣武医院老年病研究所	208	1626	20.0	31.0
2	陶恩祥	中山大学附属第一医院神经内科	68	340	10.0	14.0
3	刘焯霖	中山大学附属第一医院神经内科	60	287	10.0	12.0
4	邵明	广州医学院第一附属医院神经内科	52	325	11.0	15.0