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摘要:
利用T7RNA聚合酶在体外转录合成针对端粒酶模板RNA(hTR)的两条互补单链RNA,经退火形成siRNA.采用TRAP法检测端粒酶活性,分析siRNA在肿瘤细胞裂解液的干扰作用.结果表明:T7RNA聚合酶可以高效地转录出短的单链RNA,制备的siRNA可明显地降低肿瘤端粒酶的活性,其降低肿瘤端粒酶活性的作用强于等量的反义链RNA.该法廉价、高效、简易,有可能为肿瘤的基因治疗提供一种新的探索途径.
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文献信息
篇名 siRNA降低肿瘤细胞端粒酶活性的研究
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 T7RNA聚合酶 端粒酶 RNA干扰 siRNA 肿瘤细胞
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 354-357
页数 4页 分类号 R730
字数 2996字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2006.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李登清 中南大学湘雅医学院检验系 66 457 12.0 18.0
2 彭剑雄 中南大学湘雅医学院检验系 27 57 4.0 6.0
3 陈明 中南大学湘雅医学院检验系 31 121 7.0 9.0
4 巢时斌 中南大学湘雅医学院检验系 5 29 3.0 5.0
5 付文金 中南大学湘雅医学院检验系 5 29 3.0 5.0
6 罗建新 中南大学湘雅医学院检验系 13 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
T7RNA聚合酶
端粒酶
RNA干扰
siRNA
肿瘤细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
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