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摘要:
目的:制备在人大肠癌细胞系LoVo中稳定抑制PLCγ1(phospholiase C-gamma 1)的重组病毒,建立PLCγ1表达降低的细胞系,以便客观研究该基因的作用.方法:制备产生PLCγ1 siRNA分子的重组慢病毒,在慢病毒感染LoVo细胞后以杀稻瘟菌素筛选稳定表达细胞系.应用Western-blot和RT-PCR对细胞中PLCγ1的蛋白和mRNA表达水平进行分析,XTF法和黏附能力测定分别检测其对细胞增殖和黏附的影响.结果:PLCγ1 siRNA显著下调了LoVo细胞中PLCγ1的表达,所构建的重组慢病毒导入的siRNA有较高的沉默效率,LoVo细胞的黏附能力显著降低,细胞增殖无明显改变.结论:研究证实了PLCγ1基因可显著地影响大肠癌LoVo细胞的黏附能力,为利用PLCγ1介导的信号通路进行肿瘤基因治疗提供了实验依据.
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文献信息
篇名 慢病毒导入的PLCγ1 siRNA对人大肠癌细胞增殖和黏附的影响
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 PLC1γ1 慢病毒 小干扰RNA 黏附 增殖
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-21
页数 4页 分类号 R73
字数 2872字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2006.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗深秋 南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室 49 176 8.0 10.0
2 谭丽 南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室 5 12 3.0 3.0
3 林骏 南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室 17 78 5.0 8.0
4 凌朝辉 南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室 14 91 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
PLC1γ1
慢病毒
小干扰RNA
黏附
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导