原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础.方法 以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、Mitsunobu反应、脱乙酰基得到目标化合物.结果 目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证其化学结构,总收率达到43.4%.结论 本文探索了简便的doripenem侧链的合成工艺,为该工艺用于中试放大提供了依据.
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内容分析
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文献信息
篇名 Doripenem关键中间体的合成工艺研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 Doripenem (2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷 碳青霉烯 合成
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 746-748
页数 3页 分类号 R978.1+1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2006.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄娟 四川大学华西药学院 66 400 11.0 16.0
2 吴勇 四川大学华西药学院 124 471 12.0 18.0
3 王建伟 四川大学华西药学院 9 24 3.0 4.0
4 王光明 5 7 2.0 2.0
传播情况
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Doripenem
(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷
碳青霉烯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
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