原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 抗真菌药物泊沙康唑关键中间体的合成.方法 基于提高产品质量和控制风险,以中间体A为原料,经还原、取代、手性拆分、胺解等多步反应合成关键中间体M4和中间体M2.结果 以21%的总收率实现了中间体M2的制备,HPLC纯度和光学纯度≥99%.结论 新开发的工艺原料易得、反应条件温和、操作简便,有较好的工业化实施基础.
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文献信息
篇名 抗真菌药物泊沙康唑关键中间体的工艺开发
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 抗真菌药物 泊沙康唑 工艺开发
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 552-557
页数 6页 分类号 R978.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2019.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐敏 19 143 7.0 11.0
2 陆一菱 3 0 0.0 0.0
3 马晴 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗真菌药物
泊沙康唑
工艺开发
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
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