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摘要:
非那雄胺能抑制5α-还原酶的活性,明显降低二氢睾酮水平,是一种治疗良性前列腺增生的有效药品.该合成工艺以甾烯酮酸为原料,将其与氯化亚砜反应,无须分离即与叔丁胺反应得17β-酰胺化合物,再氧化开环,环合,氢化,脱氢合成了非那雄胺.经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR、MS分析表征了其结构.该法无须使用昂贵的2,2-二吡啶二硫化物和剧毒药品苯亚硒酸酐,且以乙酸铵代替氨气,降低了对设备的要求和腐蚀,更适用于工业生产.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 非那雄胺合成工艺改进
来源期刊 广州化学 学科 化学
关键词 非那雄胺 5α-还原酶 合成 工艺改进
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 O633.21
字数 3371字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-220X.2006.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐有根 中南大学化学化工学院 159 1029 16.0 22.0
2 蒋金芝 中南大学化学化工学院 28 189 7.0 12.0
3 陈国辉 中南大学化学化工学院 39 453 12.0 20.0
4 聂雪 中南大学化学化工学院 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
非那雄胺
5α-还原酶
合成
工艺改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
1365
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4
总被引数(次)
6406
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