DNA损伤修复基因XRCC1和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物的敏感性

• 作者: 孙燕 张湘茹 张雪梅 徐兵河 林东昕 王中华 缪小平 袁芃 谭文
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因遗传变异 XRCC1 XPD 非小细胞肺癌 化疗敏感性
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 196-199
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 4346字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0253-3766.2006.03.009

摘要

目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态基因型,并比较不同基因型与化疗敏感性的关系.结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0%,其中CR 1例,PR 71例,SD94例,PD 34例.携带XRCC1第194位密码子Arg/Trp或Trp/Trp基因型的个体化疗敏感性是XRCC1第194位密码子Arg/Arg基因型携带者的2.48倍(95%CI为1.36～4.51,P=0.003);未发现XPD Lys751Gln多态与化疗敏感性的相关性.联合分析这两个遗传多态发现,XRCC1 Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态在NSCLC对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.004).结论XRCC1 Arg194Trp和XPD Lys751Gln遗传多态可能与NSCLC铂类药物敏感性有关.