猪链球菌2型溶血素基因的检测

• 作者: 唐泰山 张常印 张敬友 邓碧华 陆承平 陈国强
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪链球菌2型 溶血素基因 PCR检测
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 实验技术
• 页码范围: 119-122
• 页数: 4页
• 分类号: S858.280.511
• 字数: 1954字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-2030.2006.02.025

摘要

根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用Oligo(7.0)软件设计并合成了可扩增长度为495 bp的引物,从SS2参考菌株ATCC43765和SS2江苏分离株HA9801中扩增出495 bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物进行酶切,获得预期的314 bp和181 bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5×102 CFU·mL-1;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、金黄色葡萄球菌ATCC25923、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应的条带.PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致.该方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆承平	南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	387	5495	37.0	51.0
2	唐泰山		41	282	9.0	15.0
3	张常印		47	308	10.0	15.0
4	张敬友		17	41	4.0	5.0
5	陈国强	南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	24	157	6.0	11.0
9	邓碧华		2	34	2.0	2.0